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7月15日，国家药品监督管理局官方媒体宣布，长春生物科技有限责任企业生产的冷冻干燥人发现在狂犬病疫苗生产中记录伪造等严重违反《药品生产质量管理规范》。
一难而去又一难。
7月19日晚，长生生物根据深交所发布的公告，7月18日，长生生物科技股份有限公司全资子公司长春长生生物科技有限责任企业收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》(以下称《处罚决定书》)，吉林食药监
根据《处罚决定书》，在国家药品专业吸引检查中，长春生物科技有限责任企业生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”由中国食品药品检查研究院检查，检查结果“效价测定”项目不符合规定。 长春生物科学技术有限责任企业生产的上述药品如《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三项第六项“不符合其他药品标准规定的”规定的情况，应按恶药论处理。
疫苗安全，人命攸关天。 自己的孩子们很可能被注射了问题疫苗的母亲们的叫声更可怕。
短短一周，长春生就因疫苗问题被推到舆论的风口浪尖，背后到底有什么秘密？
处罚决定书九个月后公布了。 在舆论的压力下？
小新观察到，这件事的时间节点也相当值得考虑。
7月15日，国家药监局通报了长生生物企业长春长生狂犬病疫苗生产记录的伪造问题，问题疫苗的盖子由内部人通报打开。
7月19日，长生生物发布公告，收到了关于“百白破”疫苗旧案的处罚决定书。
吉林省食药监局7月20日在官网上公开了该决定书。 落款日是七月十八日。
有点奇怪的是，吉林省食药监局去年10月27日已经进行了这项起草调查，这件事也引起了当时舆论的关注。 另外，作为上市企业，长生生物至今为止的公告和年报中没有公布。
这项决定的拟订，自旧方案起草以来已经过了近9个月。 离狂犬病疫苗出现只有三天了。
这些疫苗流向哪里？
这一百天的疫苗流向哪里？ 这是民众最关心的问题吧。
吉林省食药监局的《处罚决定书》显示，该批药品生产数量为253338瓶，吉林省药品检查站抽样552瓶，销售给山东省疾病预防控制中心252600瓶，现有库存186瓶。 ”。
那么山东省的这些疫苗去哪儿了？
公开报道中提到了《新京报》去年11月5日发表的报道——报道引用了山东食药监局市场负责人的话:“1、有关部门开展召回业务。 2、问题药品都存档了。 这些药的安全性没有问题，效价不符合标准，目前还没有发现接种这些疫苗有问题的例子。
打了问题疫苗怎么办？
根据中国疾病控制中心官网去年11月发布的《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》，儿童家长或监护人阅览儿童预防接种证的百白破接种疫苗记录，与公布的疫苗生产公司和批号进行比较，发现相应批号的不足。
另外，儿童监护人和监护人可以咨询接种单位，查询接种单位的百白破疫苗的批号，评价是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。 请致电12320卫生热线。
今天北京市疾病管理中心宣布，北京市没有购买长寿生物这种有问题的疫苗，公众可以放心接种疫苗。
疫苗事件，只要为处罚道歉就行了吗？
生物吸附无细胞百白破联合疫苗违反了“禁止生产、销售劣质药”的规定，被吉林食药监察局共罚款344万元，具体如下。
1、没收库存186支“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号: 0501401 )。
2、没收违法所得858840.00元。
3、罚款2584047.60元，是违法生产药品商品价值金额的3倍。 罚款共计3442887.60元。
另外，小新观察到，长生生物股价20日又下跌5连，市值蒸发97.86亿元，控股股东高俊芳价格锐减17.71亿元。
与此前备受舆论关注的“狂犬病疫苗事件”相比，迄今为止，7月17日长春长生表示停止生产狂犬病疫苗，并表示“深表歉意”。
但是，对于长生生物的道歉和吉林省药监局的处罚决定，很多网民不买账。 在很多网民看来，这次的处罚确实“太轻了”。
导演为什么经常出故障？
回顾整个事件，监督，成为舆论的焦点。
从两年前震撼全国的山东疫苗事件，到去年的长春“百白破”事件，再发酵现在的疫苗问题……与人命有关的疫苗，为什么监督管理经常失败？
公众需要真相，违法者需要严惩！ (冷昙阳)
