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4月17日，电据国家医疗保险局网站报道，17日，国家医疗保险局发布了《年国家医疗保险药品目录调整事业方案》(以下简称“方案”)。 根据《方案》，调入的西药和中药必须是年12月31日(含)以前在国家药监局注册上市的药品。 优先考虑国家基本药、癌症及罕见病等重大疾病治疗药、慢性病药、儿童药、急救救命药等。
《方案》确定，药品目录的调整涉及西药、中药、中药饮片三个方面，具体包括药品转入和药品调用两个复印件。 根据国家药监局批准发售的药品新闻，不接受公司申报和推荐，不收取审查费和其他各种费用。
根据《方案》，调入的西药和中药必须是年12月31日(含)以前在国家药监局注册上市的药品。 优先考虑国家基本药、癌症及罕见病等重大疾病治疗药、慢性病药、儿童药、急救救命药等。 根据药品治疗行业、药理作用、功能主治医生等进行分类，组织专家按分类进行审查。 根据药物经济学大致比较和优先选择同类药品有充分的证据，说明其临床需要、安全比较有效、价格合理的品种。 转入分为通常准入和谈判准入两种方法，以满足比较的有效性、安全性等为前提，价格(费用)与药品目录内的现有品种同等或低时，可以用通常的方法列入目录。 价格高或者对医疗保险基金有很大影响的专利垄断药必须通过谈判方法加入(垄断药的认定时间以选定投票日的前一天为准)。 。
根据《方案》，中药饮片使用准入法管理，在国家一级调整的对象仅限于根据国家药品标准炮制的中药饮片。
药品目录内的原药品已经被国家药品监督管理部门禁止生产、销售和采用的，应当调用。 经专家审查，判断其他不符合医疗保险药品使用要求和条件的，按程序调用。
《方案》还提到同步调整完整药品目录图例，采用管理方法，规范药品名称剂型，适当调整药品甲乙类、目录分类结构、备注等复印件。 在甲乙类调整过程中，优先使用基本药物。
