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5月15日，武汉大学中南医院获准成立“湖北省人类遗传资源保存中心”，成为全国第一个省级人类遗传资源资源库，也是华中地区百万级“人力资源资源库”。该中心一期储存量可达300万份，将为多种恶性肿瘤、特征性疾病和罕见疾病的科研和临床诊疗提供高质量、大批量的人体样本。
“湖北省人类遗传资源保存中心”一期工程位于武汉大学医学部双湖实验楼负一层。它于今年5月15日获得正式批准，成为中国第一个省级人类遗传资源保护中心。
“收藏中心”收藏什么？该中心的执行主任肖宇研究员说，该中心由三个主要部分组成:干储存、湿储存和活储存。“湿库”占据最大的面积，储存固体样本，包括组织、血液、尿液、脑脊液等。例如，切下的肿瘤组织曾经作为医疗废物被丢弃，除了医学检查之外，现在其中一些将被保留用于科学研究——这实际上是一种极其宝贵的研究资源。
“干库”类似于一个计算机房，存储与物理样本相对应的信息。该数据库平台可以清楚地追溯到从何时何地采集身体样本的患者，以及患者的检查、治疗和随访。
“活库”通过技术手段分离培养患者肿瘤组织中的“原代细胞”，获得针对每个患者的肿瘤细胞，并根据分离培养筛选敏感的抗肿瘤药物。
肖宇表示，一些大型三级医院将建立医院级样本库，配合临床和科研工作。然而，由于样本数量有限，存储不规范，特别是样本对应信息的收集不完整，这些小样本库难以满足大型科研项目的需求。在此背景下，“湖北省人类遗传资源保护中心”在中南医院王星环院长的领导下成立。不仅需要规范样本的收集、处理、储存和应用，还需要规范样本捐献者治疗和随访信息的收集和记录。
目前，一期保存中心的建筑面积为440平方米，可容纳300万个样品。第二阶段计划“扩建”至1800平方米，第三阶段计划在光谷建设，实现“一用一备”，抵御战争或重大自然灾害造成的破坏。
通过收款中心的办公区，你可以刷卡进入“湿仓”。
走进“湿仓”，一个充满科技感的“程序冷冻冷却仪”和26个一人高的大型液氮罐。周宗宁介绍说，从门诊采集的各种组织标本都放在低温转移箱中，标本的长期保存应在接近-196℃的超低温环境中进行，因此所有标本在保存前都要进行二次冷却。“程序化低温冷却器”可以设定温度曲线来逐渐冷却样品，以避免快速冷冻对细胞活性造成的损害。
冷却后，样品被定期放入一个有15层“抽屉”的桶中，并长期储存在液氮罐中。记者看到，液氮罐上的仪表显示，罐顶温度为-182.6℃，罐底温度为-193.5℃，周围环境温度为26℃。当液位低于一定标准时，地面上的液氮塔可以通过管网自动向液氮罐内补充液氮。
周宗宁表示，目前，采集中心的“湿库”已经储存了11万份人体样本。通过在信息系统中输入关键字，可以清楚地检索样本的位置。例如，“N05-01-08”表示样品位于05号液氮罐、01号分区和08号吊桶内。
“生活银行”是一个配有各种精密仪器的实验室。其主要任务是分离、培养和纯化患者组织中的“原代细胞”。
收集中心执行主任肖宇解释说，“原代细胞”是指从患者组织中提取的第一代细胞。它不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，还可应用于药物筛选、药物代谢和毒理学研究、癌症药物研究等生物医学行业。然而，“原代细胞”不易获得，非常珍贵。目前，研究中使用的绝大多数细胞是传代细胞系。
例如，1951年，科学家从一名美国宫颈癌患者的肿瘤组织中培养出第一个人细胞系“Hela”，它被国内外的实验室广泛使用。在最显著的成就中，一位德国科学家利用“海拉”细胞证明宫颈癌是由人乳头瘤病毒感染引起的，并获得了诺贝尔奖。
“湖北省人类遗传资源保存中心”成立后，中国人膀胱癌、肺癌和前列腺癌的“原代细胞”相继被成功提取。那么，提取“原始细胞”和使用来自外国人的“细胞系”有什么区别呢？肖宇指出，细胞系经过多次培养后会失去原有的生物学信息，基于国外细胞系的研究价值因种族差异而更加打折扣。
他说，中国的药物研发落后于美国50年，正是因为基础研究薄弱。以肺癌为例。一些在国外被广泛使用的抗癌药物在到达中国时会“不服从”，这可能是因为导致肺癌的原癌基因是不同的。提取中国人自己的“原始细胞”是解决这一问题的关键，也是“活银行”的一个重要功能。
依靠“湖北省人类遗传资源保存中心”开展的各种科学研究，能给普通人带来什么实际利益？
小余举例说明，有些类型的膀胱癌很容易浸润到肌层，而另一些仅限于浅表。这两种治疗方法有很大的不同，但目前还没有一种检查可以预先区分，只有部分肿瘤组织可以在手术中进行疾病检查。自去年以来，研究人员对数百名患者进行了对照试验，发现了一些规律，发表了总共20篇SCI论文，并批准了国家自然科学基金项目。一旦项目取得突破，患者可以通过尿检确定自己属于哪种膀胱癌类型，从而选择有针对性的治疗方案。
对于收集中心收集的每个样本，必须征得患者的同意，并签署“知情同意书”。不幸的是，受宣传努力和传统观念的影响，患者对自己的样本接受度不高。小余透露，该中心经常组织工作人员到临床科室讲课。理想情况下，每100名患者中，大约有50人同意在医院储存样本，而在贫困的情况下，只有少数人同意。
